渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种旷费且严重的神经退行性疾病。该病以扰乱高下通顺神经元为特色，导致肌肉冉冉麻木、萎缩，最终丧失活命自理才调。渐冻症一般不会损害患者的智商、视觉、听觉、味觉、感觉和触觉，使患者在疾病历程中保抓澄莹，意志到我方的情景冉冉恶化。
1、遗传身分：预料发现，渐冻症具有一定的遗传倾向。概况10%的渐冻症患者有家眷史。突变基因可能导致细胞骨架卵白尽头，从而影响神经元的功能。
2、环境身分：战役有毒物资、活命时势、饮食习尚、行状、体重等环境身分可能增多渐冻症的发病风险。一些预料以为，渐冻症与氧化应激响应、炎症响应和怡悦毒性损害等病理机制关联。
3、分子身分：渐冻症患者的神经元中，每每存在尽头的卵白质伙同体。这些伙同体可颖异扰平素的神经元功能，导致细胞物化。
4、肠说念菌群：频年来的预料发现，肠说念菌群失衡可能与渐冻症的发病密切预料。肠说念菌群不错通过影响神经系统免疫响应、神经递质合成和代谢等阶梯，进而影响渐冻症的发展。
伙同体神经元渐冻症肠说念菌群患者发布于：北京市